Moteur de recherche et annuaire du web français
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Liens Santé / Maladies / Mucoviscidose :
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Texte-Mémoire
Texte d'un mémoire sur l'évaluation des procédures d'annonce, de l'impact psychologique et de l'adaptation parentale suite au diagnostic de la mucoviscidose.
Texte-Mémoire
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Jeannot lapin a la mucoviscidose
Une histoire illustrée pour aider les enfants atteints à comprendre la maladie. Bilingue F/E.
Jeannot lapin a la mucoviscidose
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Liste de diffusion sur la mucoviscidose
Réservée aux gens concernés, de près ou de loin, par la maladie : Les patients, leur famille, leurs proches, le personnel soignant, médical ou para-médical, ainsi que toute personne concernée par le sujet.
Liste de diffusion sur la mucoviscidose
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SOS mucoviscidose
Association d'aide aux familles face à la mucoviscidose, maladie génétique.
SOS mucoviscidose
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Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose
Présente les activités de l'association, l'état de la recherche. Possibilité de commander des brochures d'informations.
Association Belge de Lutte contre la Mucoviscidose
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Fibrose kistique
Témoignage d'une patiente atteinte de la maladie au Canada.
Fibrose kistique
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MuconeXion.com
Réalisé et mis en ligne par des patients atteints de mucoviscidose. De nombreux témoignages qui permettent de découvir le quotidien des patients et familles. Dossiers greffes et don d'organes.
MuconeXion.com
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Fibrose kystique (CPAFK)
Organisme sans but lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec. Informations sur la maladie.
Fibrose kystique (CPAFK)
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Le Rêve de Chloé
Association ayant pour but de collecter des fonds pour la lutte contre la mucoviscidose par l'intermédiaire d'un match de rugby de bienfaisance. Informations sur la maladie. Haute Garonne, France.
Le Rêve de Chloé
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Vaincre La Mucoviscidose (Ex: AFLM)
L'actualité relative à la recherche sur la mucoviscidose, aux initiatives de l'association et de ses membres. Des informations thématiques comme la scolarité, la kinésitherapie, les soins à domicile.
Vaincre La Mucoviscidose (Ex: AFLM)
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La mucoviscidose
Créé par les parents d'un enfant atteint, présente des informations "grand public" sur la maladie, la génétique, les centres dédiés à la maladie, une possibilité de discussion en direct et un forum sur lequel se retrouvent malades, parents et sympathisants.
La mucoviscidose
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