Association des sclérodermiques de France (ASF)

Objectifs de l'association et informations sur la maladie.

Sites dans la meme catégorie que Association des sclérodermiques de France (ASF)

Association québécoise du lymphoedème

Organisme sans but lucratif et groupe d'entraide. Information et documentation. Cherche à favoriser la recherche d'un traitement du lymphoedème, maladie chronique.

Amalyste

Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.

Association Française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA)

Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion.

Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED)

Informations, soutien et mise en relation des familles.

Association française dysplasies ectodermiques (AFDE)

Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles.

Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH)

Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins .

Association herpès

Prévention, recherche, information et soutien des patients.

Association naevi

Association d'aide aux personnes atteintes de naevus géant congénital.

Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)

Informe les patients sur la maladie, les traitements et le calendrier de l'association.

Incontinentia pigmenti France (IPF)

Présentation de la maladie, de lassociation et de ses actions, actualités et liens.

Sclérodermie Quebec

Vitrine permettant aux personnes souffrant de sclérodermie, d'être vues, écoutées et aidées.

Association naevus 2000 France Europe

Actualités, témoignages, fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus géant congénital

Epidermolyse bulleuse association d'entraide (EBAE)

Informations sur lassociation et sur les différentes formes d' épidermolyses bulleuses.

Association française du vitiligo

Soutien et informations des patients touchés par le vitiligo.

Lupus France

Informations sur le lupus érythémateux, ses manifestations et les traitements.

Association lupus erythémateux (A.S.B.L)

Ressources sur le lupus érythémateux et l'association (agenda, archives du journal L.I.E.N, informations sur la recherche, annuaire des contacts). Bruxelles.

Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum

L'association, la maladie, actualités et liens.

Association lymphoedeme de Québec

Informations, aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche, Québec, Canada.

Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO)

La maladie, ses traitements, articles et liens

Association de Behcet

L'association B7, la maladie, informations, recherche et contacts.

Association syndrome de Marfan (ASMMA )

  Accueil Le syndrome de Marfan, réseau de spécialistes, oeuvrer pour une vie confortable et de longue durée, le rôle des associations et du conseil scientifique de l'ASMMA

Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN )

Description des neurofibromatoses, l'association et liens Européens.

Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM)

Présentation des mastocytoses, informations sur l'association, consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients.

Histiocytose Langherhansienne (LCH)

Fiche d'information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique.

Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis (GIPSO)

Description de la maladie et des traitements, conseils pratiques, lassociation avec ses prochaines réunions et le comité scientifique

Genespoir-association Francaise des albinismes

Présentation de l'association et de ses actions, informations sur les albinismes, aide aux patients et liens.

Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR)

Informations sur la maladie (NF1 et NF2) et renseignements sur l'association (animations, reportages, contacts, bulletin d'adhésion et informations institutionnelles).

ASBL Neurofibromatose

Informations sur l'association et la maladie, forum de discussion.Belgique.

Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL)

Informations sur l'association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA).

Lupus Canada

Source d'information sur le lupus erythémateux pour les patients, leur famille, leur amis et les professionnels de santé. Organismes membres du lupus Canada.

Association FRANCE HYPERHIDROSE-AFH

Forum de discussion et informations sur la transpiration excessive.

Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)

Présentation de l'association et informations sur le lupus erythémateux et les autres maladies auto-immunes.

Cowden association

L'association et la maladie.

PXE France

Vitrine de l'association d'information sur le Pseudoxanthome Elastique, les manifestations de la maladie et l'association.

Noonan France

Association Française du syndrome de Noonan. Informations, contacts et té?moignages sur le syndrome de Noonan.

A.F.S.R.T.-L'olivier

Association fran?çaise du syndrome de Rubinstein-Taybi. Informations sur la maladie et l'association.

Vivre Marfan

Vitrine de l'Association Française du Syndrome de Marfan (AFSM). Description des maladies, conseils aux patients, publications.

Infosoleil.com

Vitrine de l'association sécurité solaire, centre colalborateur de l'organisation mondiale de la santé.