Liens sponsorisés
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Association de Behcet
L'association B7, la maladie, informations, recherche et contacts.
Association de Behcet
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Sites dans la meme catégorie que Association de Behcet
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Association québécoise du lymphoedème
Organisme sans but lucratif et groupe d'entraide. Information et documentation. Cherche à favoriser la recherche d'un traitement du lymphoedème, maladie chronique.
Link: Association québécoise du lymphoedème
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Amalyste
Conseils et aide aux patients victimes des syndromes de Lyell et de Stevens-Johnson.
Link: Amalyste
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Association Française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA)
Conseils, témoignages, réponses aux questions fréquentes et liste de diffusion.
Link: Association Française des personnes atteintes de dermatite atopique (AFPADA)
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Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED)
Informations, soutien et mise en relation des familles.
Link: Association française des syndromes d'Ehlers-Danlos (AFSED)
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Association française dysplasies ectodermiques (AFDE)
Informations sur la maladie, soutien et mise en relation des familles.
Link: Association française dysplasies ectodermiques (AFDE)
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Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH)
Informations détaillées sur la maladie de Verneuil et forum de discussions pour les patients et les médecins .
Link: Association française pour la recherche sur l'hidrosadénite (AFRH)
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Association herpès
Prévention, recherche, information et soutien des patients.
Link: Association herpès
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Association naevi
Association d'aide aux personnes atteintes de naevus géant congénital.
Link: Association naevi
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Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)
Informe les patients sur la maladie, les traitements et le calendrier de l'association.
Link: Association pour la lutte contre le psoriasis (APLCP)
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Incontinentia pigmenti France (IPF)
Présentation de la maladie, de lassociation et de ses actions, actualités et liens.
Link: Incontinentia pigmenti France (IPF)
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Sclérodermie Quebec
Vitrine permettant aux personnes souffrant de sclérodermie, d'être vues, écoutées et aidées.
Link: Sclérodermie Quebec
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Association naevus 2000 France Europe
Actualités, témoignages, fiches pratiques, documentation, aide et soutien sur le naevus géant congénital
Link: Association naevus 2000 France Europe
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Epidermolyse bulleuse association d'entraide (EBAE)
Informations sur lassociation et sur les différentes formes d' épidermolyses bulleuses.
Link: Epidermolyse bulleuse association d'entraide (EBAE)
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Association française du vitiligo
Soutien et informations des patients touchés par le vitiligo.
Link: Association française du vitiligo
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Lupus France
Informations sur le lupus érythémateux, ses manifestations et les traitements.
Link: Lupus France
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Association lupus erythémateux (A.S.B.L)
Ressources sur le lupus érythémateux et l'association (agenda, archives du journal L.I.E.N, informations sur la recherche, annuaire des contacts). Bruxelles.
Link: Association lupus erythémateux (A.S.B.L)
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Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum
L'association, la maladie, actualités et liens.
Link: Les Enfants de la lune, association pour le xeroderma pigmentosum
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Association lymphoedeme de Québec
Informations, aide, éducation, soutien aux patients et à la recherche, Québec, Canada.
Link: Association lymphoedeme de Québec
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Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO)
La maladie, ses traitements, articles et liens
Link: Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO)
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Association syndrome de Marfan (ASMMA )
Accueil Le syndrome de Marfan, réseau de spécialistes, oeuvrer pour une vie confortable et de longue durée, le rôle des associations et du conseil scientifique de l'ASMMA
Link: Association syndrome de Marfan (ASMMA )
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Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN )
Description des neurofibromatoses, l'association et liens Européens.
Link: Ligue française contre les neurofibromatoses (LFCN )
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Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM)
Présentation des mastocytoses, informations sur l'association, consultations spécialisées, comparaison des signes décrits par la littérature avec ceux décrits par les patients.
Link: Association française pour les Initiatives de recherche sur le mastocyte et les mastocytoses (AFIRMM)
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Histiocytose Langherhansienne (LCH)
Fiche d'information sur les histiocytoses. Haasrode, Belgique.
Link: Histiocytose Langherhansienne (LCH)
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Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis (GIPSO)
Description de la maladie et des traitements, conseils pratiques, lassociation avec ses prochaines réunions et le comité scientifique
Link: Groupe d'aide à la recherche et à l'information sur le psoriasis (GIPSO)
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Association des sclérodermiques de France (ASF)
Objectifs de l'association et informations sur la maladie.
Link: Association des sclérodermiques de France (ASF)
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Genespoir-association Francaise des albinismes
Présentation de l'association et de ses actions, informations sur les albinismes, aide aux patients et liens.
Link: Genespoir-association Francaise des albinismes
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Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR)
Informations sur la maladie (NF1 et NF2) et renseignements sur l'association (animations, reportages, contacts, bulletin d'adhésion et informations institutionnelles).
Link: Association Neurofibromatoses et Recklinghausen (ANR)
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ASBL Neurofibromatose
Informations sur l'association et la maladie, forum de discussion.Belgique.
Link: ASBL Neurofibromatose
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Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL)
Informations sur l'association et la maladie de Von Hippel Lindau (VHL). On y trouve des réponses aux questions fréquentes, une lettre, un livret complet sur la maladie, un journal, le calendrier des réunions, les coordonnées des centres de soins et un forum de soutien (Massachuset, USA).
Link: Alliance familiale Von Hippel-Lindau (VHL)
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Lupus Canada
Source d'information sur le lupus erythémateux pour les patients, leur famille, leur amis et les professionnels de santé. Organismes membres du lupus Canada.
Link: Lupus Canada
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Association FRANCE HYPERHIDROSE-AFH
Forum de discussion et informations sur la transpiration excessive.
Link: Association FRANCE HYPERHIDROSE-AFH
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Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)
Présentation de l'association et informations sur le lupus erythémateux et les autres maladies auto-immunes.
Link: Association française du lupus et autres maladies auto-immunes (AFL+)
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Cowden association
L'association et la maladie.
Link: Cowden association
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PXE France
Vitrine de l'association d'information sur le Pseudoxanthome Elastique, les manifestations de la maladie et l'association.
Link: PXE France
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Noonan France
Association Française du syndrome de Noonan. Informations, contacts et té?moignages sur le syndrome de Noonan.
Link: Noonan France
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A.F.S.R.T.-L'olivier
Association fran?çaise du syndrome de Rubinstein-Taybi. Informations sur la maladie et l'association.
Link: A.F.S.R.T.-L'olivier
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Vivre Marfan
Vitrine de l'Association Française du Syndrome de Marfan (AFSM). Description des maladies, conseils aux patients, publications.
Link: Vivre Marfan
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Infosoleil.com
Vitrine de l'association sécurité solaire, centre colalborateur de l'organisation mondiale de la santé.
Link: Infosoleil.com
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